UC
BIOLOGÍA CELULAR Y MOLECULAR

CERPA NEBOTT,WALDO FRANCISCO

Waldo Francisco Cerpa Nebott Waldo Francisco Cerpa Nebott

Laboratorio: 022 354 2656
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Profesor Asistente

BIOLOGÍA CELULAR Y MOLECULAR,
Facultad de Ciencias Biológicas,
Pontificia Universidad Católica de Chile, Alameda 340, Santiago

Antecedentes Académicos

Doctor (Ciencias Biológicas) , Pontificia Universidad Católica de Chile (2009).
Magister (Ciencias Biológicas) , Pontificia Universidad Católica de Chile (2007).
Licenciado (Bioquímica) , Pontificia Universidad Católica de Chile (2003).
Bioquímico, Pontificia Universidad Católica de Chile (2004).

Postdoctorado: Especialización:

Actividades de Docencia

Pregado
  • 2017 BIO266D-1, Laboratorio Bioquimica I: Biologia Celular.
  • 2016 BIO266D-1, Laboratorio Bioquimica I: Biologia Celular.
  • 2015 BIO266D-1, Laboratorio Bioquimica I: Biologia Celular.
Postgrado

Líneas de Investigación

Entender de qué manera se comunican las células del cerebro ha sido motivo de estudio por varias décadas. Más aún, ha sido motivo de pasión para muchos científicos debido a lo complejas, pero a la vez excitantes y particulares, que son las células del sistema nervioso o neuronas.

En el sistema nervioso central de los mamíferos, la principal forma de comunicación neuronal es la transmisión glutamatérgica excitatoria. El neurotransmisor glutamato viaja a través del espacio entre una neurona y otra, espacio sináptico o sinapsis, permitiendo la comunicación entre ellas. Las características estructurales de la membrana externa las neuronas, membranas que son eléctricamente excitables, hacen posible que la comunicación fluya hasta otra zona también especializada, el axón, donde el neurotransmisor es liberado hacia la siguiente neurona. Este proceso de comunicación, llamado transmisión sináptica, tiene una serie de consecuencias funcionales a nivel macroscópico que incluyen memoria y aprendizaje y, desde luego, es el principal blanco de una serie de enfermedades mentales en las cuales la comunicación neuronal se ve comprometida.

En mi laboratorio se estudian las bases celulares y moleculares de eventos asociados a la transmisión sináptica glutamatérgica, utilizando como modelo rebanadas de cerebro de roedores. Estas rebanadas mantienen una configuración estructural nativa aún después de estar varias horas ex vivo en una solución tampón oxigenada (preparación aguda), e incluso pueden mantenerse metabólicamente activas por semanas al suministrar un medio de cultivo y condiciones apropiadas de temperatura y pH.

Uno de los principales componentes de la transmisión glutamatérgica son los receptores tipo NMDA. Estos receptores son canales proteicos selectivamente permeables a iones y activables por un ligando. Específicamente, los receptores en su entorno nativo se activan por glutamato y son permeables a sodio, calcio y potasio. Sin embargo, su función es paradójica, lo que hace aún más atractivo estudiarlos. Por una parte su activación es necesaria para procesos de memoria y aprendizaje; así, el bloqueo de estos receptores afecta la capacidad plástica de las neuronas, o sinaptoplasticidad, en diferentes zonas del cerebro. Por otro lado la activación descontrolada de estos receptores está relacionada a efectos neurotóxicos, o excitotoxicidad, evento que ocurre en una serie de enfermedades neurológicas incluyendo Alzheimer, Parkinson y Hungtinton, entre otras. Todas estas enfermedades comparten además, entre otros factores, el estrés oxidativo entre sus componentes patogénicos.

El principal foco de estudio del laboratorio es entender de qué manera los cambios en el balance oxidativo de la célula pueden afectar la función de los receptores NMDA en el sistema nervioso central de mamíferos. La comprensión de estos eventos ayudará a generar estrategias de intervención de la transmisión sináptica controlando de la mejor manera el balance entre sinaptoplasticidad y excitotoxicidad asociados al receptor de glutamato tipo NMDA.

 


Titulo: Centro De Investigación Para El Estudio De La Conducta Del Consumo De Alcohol En Adolescentes: De La Molécula A La Función Cerebral Y Al Metabolismo Periférico, (Ciaa)¿,
Año: 2015
Concurso e institución: Anillos, CONICYT
Investigador principal: Quintanilla Rodrigo
Otros investigadores: Quintanilla Rodrigo, Cerpa Nebott Waldo Francisco
Fecha inicio: 01-12-2015
Fecha termino: 01-11-2018
Duración: 35 meses

Titulo: Participation Of Nmda Receptors Distribution In Oxidative Stress: Rol Of Balance Between Synaptic Plasticity And Synaptotoxicity
Año: 2012
Concurso e institución: Iniciación, CONICYT
Investigador principal: Cerpa Nebott Waldo Francisco
Otros investigadores: Cerpa Nebott Waldo Francisco
Fecha inicio: 01-10-2012
Fecha termino: 01-10-2015
Duración: 36 meses


Publicaciones ISI

1
New Implications For The Melanocortin System In Alcohol Drinking Behavior In Adolescents: The Glial Dysfunction Hypothesis
Autor(es): Orellana J, Cerpa W, Carvajal M, Lerma J, Karahanian E, Osorio C, Quintanilla R
Año: 2017.11:---.
Ref: Orellana J, Cerpa W, Carvajal M, Lerma J, Karahanian E, Osorio C, Quintanilla R. New Implications for the Melanocortin System in Alcohol Drinking Behavior in Adolescents: The Glial Dysfunction Hypothesis. Frontiers In Cellular Neuroscience. 2017;11(-):---.

2
Adolescent Binge Alcohol Exposure Affects The Brain Function Through Mitochondrial Impairment
Autor(es): Tapia-Rojas C, Carvajal Fj, Mira Rg, Arce C, Lerma-Cabrera Jm, Orellana Ja, Cerpa W, Quintanilla Ra
Año: 2017.1:1-19.10.1007/s12035-017-0613-4
Ref: Tapia-Rojas C, Carvajal FJ, Mira RG, Arce C, Lerma-Cabrera JM, Orellana JA, Cerpa W, quintanilla RA. Adolescent Binge Alcohol Exposure Affects the Brain Function Through Mitochondrial Impairment. Molecular Neurobiology. 2017;1(1):1-19.

3
Quercetin Exerts Differential Neuroprotective Effects Against H2O2 And Aβ Aggregates In Hippocampal Neurons: The Role Of Mitochondria
Autor(es): Godoy, J.a, Lindsay Cb, Quintanilla Ra, Carvajal Fj, Cerpa W, Inestrosa Nc
Año: 2016.1:1-13.10.1007/s12035-016-0203-x
Ref: Godoy, J.A, Lindsay CB, Quintanilla RA, Carvajal FJ, Cerpa W, Inestrosa NC. Quercetin Exerts Differential Neuroprotective Effects Against H2O2 and Aβ Aggregates in Hippocampal Neurons: the Role of Mitochondria. Molecular Neurobiology. 2016;1(1):1-13.

4
Role Of Nmda Receptor-Mediated Glutamatergic Signaling In Chronic And Acute Neuropathologies
Autor(es): Carvajal F, Mattison H, Cerpa W
Año: 2016.-:---.
Ref: Carvajal F, Mattison H, Cerpa W. Role of NMDA Receptor-Mediated Glutamatergic Signaling in Chronic and Acute Neuropathologies. Neural Plasticity. 2016;-(-):---.

5
Modulation Of The Nmda Receptor Through Secreted Soluble Factors
Autor(es): Waldo Cerpa, Eva Ramos-Fernandez, Nibaldo C. Inestrosa
Año: 2016.1:299-309.
Ref: Waldo Cerpa, Eva Ramos-Fernandez, Nibaldo C. Inestrosa. Modulation of the NMDA Receptor Through Secreted Soluble Factors. Molecular Neurobiology. 2016;1(53):299-309.

6
Quercetin Exerts Differential Neuroprotective Effects Against H2O2 And Aβ Aggregates In Hippocampal Neurons: The Role Of Mitochondria.
Autor(es): Godoy Ja, Lindsay C, Quintanilla R, Carvajal Fj, Cerpa W, Inestrosa Nc
Año: 2016.n/a:1-13.
Ref: Godoy JA, Lindsay C, Quintanilla R, Carvajal FJ, Cerpa W, Inestrosa NC. Quercetin Exerts Differential Neuroprotective Effects Against H2O2 and Aβ Aggregates in Hippocampal Neurons: the Role of Mitochondria.. Molecular Neurobiology. 2016;n/a(n/a):1-13.

7
Ror2 Functions As A Noncanonical Wnt Receptor That Regulates Nmdar-Mediated Synaptic Transmission
Autor(es): Waldo Cerpa, Elena Latorre-Esteves, Andres Barria
Año: 2015.15:4797-4802.
Ref: Waldo Cerpa, Elena Latorre-Esteves, Andres Barria. RoR2 functions as a noncanonical Wnt receptor that regulates NMDAR-mediated synaptic transmission. Proceedings Of The National Academy Of Sciences Of The United States Of Ame. 2015;15(112):4797-4802.

8
Wnt5A Inhibits K+ Currents In Hippocampal Synapses Through Nitric Oxide Production
Autor(es): Jorge Parodi, Carla Montecinos-Oliva, Rodrigo Varas, Ivan E. Alfaro, Felipe G. Serrano, Manuel Varas-Godoy, Francisco J Munoz, Waldo Cerpa, Juan A. Godoy, Nibaldo C. Inestrosa
Año: 2015.:314-322.
Ref: Jorge Parodi, Carla Montecinos-Oliva, Rodrigo Varas, Ivan E. Alfaro, Felipe G. Serrano, Manuel Varas-Godoy, Francisco J Muñoz, Waldo Cerpa, Juan A. Godoy, Nibaldo C. Inestrosa. Wnt5a inhibits K+ currents in hippocampal synapses through nitric oxide production. Molecular And Cellular Neuroscience. 2015;(68):314-322.

9
Wnt-5 Alpha Increases No And Modulates Nmda Receptor In Rat Hippocampal Neurons
Autor(es): Munoz F, Godoy J, Cerpa W, Huidobro-Toro J, Inestrosa, N
Año: 2014.444:189-194.
Ref: Munoz F, Godoy J, Cerpa W, Huidobro-Toro J, Inestrosa, N. Wnt-5 alpha increases NO and modulates NMDA receptor in rat hippocampal neurons. Biochemical And Biophysical Research Communications. 2014;444(2):189-194.

10
Andrographolide Reduces Cognitive Impairment In Young And Mature A Beta Ppswe/ps-1 Mice
Autor(es): Serrano F, Tapia-Rojas C, Carvajal F, Cerpa W, Inestrosa N, Hancke J
Año: 2014.9:1-5.
Ref: Serrano F, Tapia-Rojas C, Carvajal F, Cerpa W, Inestrosa N, Hancke J. Andrographolide reduces cognitive impairment in young and mature A beta PPswe/PS-1 mice. Molecular Neurodegeneration. 2014;9(61):1-5.

11
Regulation Of Nmda-Receptor Synaptic Transmission By Wnt Signaling
Autor(es): Cerpa W , Gambrill A , Inestrosa N , Barria A
Año: 2011.31:9466-9471.
Ref: Cerpa W , Gambrill A , Inestrosa N , Barria A. Regulation of NMDA-Receptor Synaptic Transmission by Wnt Signaling . Journal Of Neuroscience. 2011;31(26):9466-9471.

12
Wnt Signaling Modulates Pre- And Postsynaptic Maturation: Therapeutic Considerations
Autor(es): Farias Gg, Godoy Ja, Cerpa W, Varela-Nallar L, Inestrosa N
Año: 2010.239:94-101.
Ref: Farías GG, Godoy JA, Cerpa W, Varela-Nallar L, Inestrosa N. Wnt Signaling Modulates Pre- and Postsynaptic Maturation: Therapeutic Considerations. Developmental Dynamics. 2010;239(1):94-101.

13
The Hyperforin Derivative Idn5706 Occludes Spatial Memory Impairments And Neuropathological Changes In A Double Transgenic Alzheimer's Mouse Model
Autor(es): Cerpa W, Hancke Jl, Morazzoni P, Bombardelli E, Riva A, Marin Pp, Inestrosa N
Año: 2010.7:126-133.
Ref: Cerpa W, Hancke JL, Morazzoni P, Bombardelli E, Riva A, Marín PP, Inestrosa N. The Hyperforin Derivative IDN5706 Occludes Spatial Memory Impairments and Neuropathological Changes in a Double Transgenic Alzheimer's Mouse Model. Current Alzheimer Research. 2010;7(2):126-133.

14
Wnt-5A Occludes A Beta Oligomer-Induced Depression Of Glutamatergic Transmission In Hippocampal Neurons
Autor(es): Cerpa W, Farias Gg, Godoy Ja, Fuenzalida M, Bonansco C, Inestrosa Nc
Año: 2010.5:3-3.
Ref: Cerpa W, Farías GG, Godoy JA, Fuenzalida M, Bonansco C, Inestrosa NC. Wnt-5a occludes A beta oligomer-induced depression of glutamatergic transmission in hippocampal neurons. Molecular Neurodegeneration. 2010;5:3-3.

15
Amyloid-Beta Peptide Fibrils Induce Nitro-Oxidative Stress In Neuronal Cells
Autor(es): Ill-Raga G , Ramos E, Guix F, Tajes M, Bosch M, Palomer E, Godoy J , Belmar S, Cerpa W , Simpkins J, Inestrosa N, Munoza F
Año: 2010.22:641-652.
Ref: Ill-Raga G , Ramos E, Guix F, Tajes M, Bosch M, Palomer E, Godoy J , Belmar S, Cerpa W , Simpkins J, Inestrosa N, Munoza F. Amyloid-beta Peptide Fibrils Induce Nitro-Oxidative Stress in Neuronal Cells. Journal Of Alzheimers Disease. 2010;22(2):641-652.

16
The Role Of Wnt Signaling In Neuroprotection
Autor(es): Cerpa W, Toledo Em, Varela-Nallar L, Inestrosa N
Año: 2009.22:579-591.
Ref: Cerpa W, Toledo EM, Varela-Nallar L, Inestrosa N. The role of WNT signaling in neuroprotection. Drug News & Perspectives. 2009;22(10):579-591.

17
Overexpression Of Amyloid Precursor Protein Increases Copper Content In Hek293 Cell.
Autor(es): Suazo M., Hodar C., Morgan C., Cerpa W., Cambiazo V., Inestrosa Nc., Gonzalez M.
Año: 2009.382:740-744.
Ref: Suazo M., Hodar C., Morgan C., Cerpa W., Cambiazo V., Inestrosa NC., Gonzalez M.. Overexpression of amyloid precursor protein increases copper content in HEK293 cell.. Biochemical And Biophysical Research Communications. 2009;382(4):740-744.

18
Wnt-5A/jnk Signaling Promotes The Clustering Of Psd-95 In Hippocampal Neurons
Autor(es): Farias Gg , Alfaro Ie , Cerpa W, Grabowski C, Godoy Ja , Bonansco C, Inestrosa Nc
Año: 2009.284:15857-15866.
Ref: Farias GG , Alfaro IE , Cerpa W, Grabowski C, Godoy JA , Bonansco C, Inestrosa NC. Wnt-5a/JNK Signaling Promotes the Clustering of PSD-95 in Hippocampal Neurons. Journal Of Biological Chemistry. 2009;284(23):15857-15866.

19
Release Of Acetylcholinesterase (Ach) From Beta-Amyloid Plaques Assemblies Improves The Spatial Memory Impairments In App-Transgenic Mice
Autor(es): Dinamarca Mc , Arrazola M, Toledo E, Cerpa Wf, Hancke J, Inestrosa Nc
Año: 2008.175:142-149.
Ref: Dinamarca MC , Arrazola M, Toledo E, Cerpa WF, Hancke J, Inestrosa NC . Release of acetylcholinesterase (ACH) from beta-amyloid plaques assemblies improves the spatial memory impairments in APP-transgenic mice. Chemico-Biological Interactions. 2008;175(1-3):142-149.

20
Wnt-7A Modulates The Synaptic Vesicle Cycle And Synaptic Transmission In Hippocampal Neurons
Autor(es): Cerpa W, Godoy J, Alfaro I, Farlas G, Metcalfe M, Fuentealba R, Bonansco C, Inestrosa Nc
Año: 2008.283:5918-5927.
Ref: Cerpa W, Godoy J, Alfaro I, Farlas G, Metcalfe M, Fuentealba R, Bonansco C, Inestrosa NC. Wnt-7a modulates the synaptic vesicle cycle and synaptic transmission in hippocampal neurons. Journal Of Biological Chemistry. 2008;283(9):5918-5927.

21
Structure-Function Implications In Alzheimer's Disease: Effect Of A Oligomers A Beta Central Synapses
Autor(es): Cerpa W, Dinamarca M, Inestrosa Nc
Año: 2008.5:233-243.
Ref: Cerpa W, Dinamarca M, Inestrosa NC. Structure-function implications in Alzheimer's disease: Effect of a oligomers A beta central synapses. Current Alzheimer Research. 2008;5(3):233-243.

22
Beta-Amyloid Oligomers Affect The Structure And Function Of The Postsynaptic Region: Role Of The Wnt Signaling Pathway
Autor(es): Dinarnarca M, Colombres M, Cerpa W, Bonansco C, Inestrosa Nc
Año: 2008.5:149-152.
Ref: Dinarnarca M, Colombres M, Cerpa W, Bonansco C, Inestrosa NC. beta-amyloid oligomers affect the structure and function of the postsynaptic region: Role of the Wnt signaling pathway. Neurodegenerative Diseases. 2008;5(3-4):149-152.

23
Hyperforin Prevents Beta-Amyloid Neurotoxicity And Spatial Memory Impairments By Disaggregation Of Alzheimer's Amyloid-Beta-Deposits
Autor(es): Dinamarca M, Cerpa W, Garrido J, Hancke J, Inestrosa N
Año: 2006.11:1032-1048.
Ref: Dinamarca M, Cerpa W, Garrido J, Hancke J, Inestrosa N. Hyperforin Prevents Beta-Amyloid Neurotoxicity and Spatial Memory Impairments by Disaggregation of Alzheimer's Amyloid-Beta-Deposits. Molecular Psychiatry. 2006;11(11):1032-1048.

24
In There A Role For Copper In Neurodegenerative Diseases?
Autor(es): Cerpa W, Varela-Nallar L, Reyes A, Minniti A, Inestrosa N
Año: 2005.26:405-420.
Ref: Cerpa W, Varela-Nallar L, Reyes A, Minniti A, Inestrosa N. In There a Role for Copper in Neurodegenerative Diseases?. Molecular Aspects Of Medicine. 2005;26(4-5):405-420.

25
Human-Like Rodent Amyloid-Beta-Peptide Determines Alzheimer Pathology In Aged Wild-Type Octodon Degu
Autor(es): Inestrosa N, Reyes A, Chacon M, Cerpa W, Villalon A, Montiel J, Merabachvili G, Aldunate R, Bozinovic F, Aboitiz F
Año: 2005.26:1023-1028.
Ref: Inestrosa N, Reyes A, Chacón M, Cerpa W, Villalón A, Montiel J, Merabachvili G, Aldunate R, Bozinovic F, Aboitiz F. Human-Like Rodent Amyloid-Beta-Peptide Determines Alzheimer Pathology in Aged Wild-Type Octodon Degu. Neurobiology Of Aging. 2005;26(7):1023-1028.

26
Copper Brain Homeostasis: Role Of Amyloid Precursor Protein And Prion Protein
Autor(es): Inestrosa N, Cerpa W, Varela-Nallar L
Año: 2005.57:645-650.
Ref: Inestrosa N, Cerpa W, Varela-Nallar L. Copper Brain Homeostasis: Role of Amyloid Precursor Protein and Prion Protein. Iubmb Life. 2005;57(9):645-650.

27
Acetylcholinesterase-Aß Complexes Are More Toxic Than Aß Fibrils In Rat Hippocampus: Effect On Rat ß-Amyloid Aggregation, Laminin Expression, Reactive Astrocytosis, And Neuronal Cell Loss
Autor(es): Reyes A, Chacon M, Dinamarca M, Cerpa W, Morgan C, Inestrosa N
Año: 2004.164:2163-2174.
Ref: Reyes A, Chacón M, Dinamarca M, Cerpa W, Morgan C, Inestrosa N. Acetylcholinesterase-Aß Complexes Are More Toxic Than Aß Fibrils in Rat Hippocampus: Effect on Rat ß-Amyloid Aggregation, Laminin Expression, Reactive Astrocytosis, and Neuronal Cell Loss. American Journal Of Pathology. 2004;164(6):2163-2174.

28
The N-Terminal Copper-Binding Domain Of The Amyloid Precursor Protein Protects Against Cu2+ Neurotoxicity In Vivo
Autor(es): Cerpa W, Barria M, Chacon M, Suazo M, Gonzalez M, Opazo C, Bush A, Inestrosa N
Año: 2004.18:1701-1703.
Ref: Cerpa W, Barría M, Chacón M, Suazo M, González M, Opazo C, Bush A, Inestrosa N. The N-Terminal Copper-Binding Domain of the Amyloid Precursor Protein Protects Against Cu2+ Neurotoxicity in Vivo. Faseb Journal. 2004;18(12):1701-1703.

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