UC
BIOLOGÍA CELULAR Y MOLECULAR

ALVAREZ AGUILERA,CAROLINA SOLEDAD

Carolina Soledad Alvarez Aguilera Carolina Soledad Alvarez Aguilera

Laboratorio: 26862693
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Profesor Asociado

Laboratorio de Genética Molecular Humana

Planta Adjunta,
Facultad de Ciencias Biológicas,
Alameda 340, Departamento de Biología Celular y Molecular, Facultad de Ciencias Biológicas, Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago, Chile.

Antecedentes Académicos

Doctor (Ciencias Biológicas cn Mención en Biología Celular y Molecular) , Pontificia Universidad Católica de Chile (2011).
Magister (Ciencias Biológicas) , Pontificia Universidad Católica de Chile (2007).
Licenciado (Ciencias Biológicas) , Pontificia Universidad Católica de Chile (2003).

Postdoctorado: Especialización:

Premios y Distinciones

  • AVON-AACR Travel Award, AVON-AACR ().
  • Beca de Postgrado, VRAID, Pontificia Universidad Católica de Chile ().
  • AVON-AACR Travel Award, AVON-AACR ().
  • Beca para estadías en Estados Unidos, Fulbright-CONICYT ().
  • Beca de Postgrado para alumnos de Doctorado, CONICYT ().

Actividades de Docencia

Pregado
  • 2017 BIO136C-1, Bioquimica Celular.
  • 2017 BIO136C-2, Bioquimica Celular.
  • 2017 BIO090A-1, Biología Preliminar.
Postgrado

Líneas de Investigación

Mi línea de investigación está dirigida actualmente a estudiar el perfil de expresión génica de tumores de cáncer de mama, con la finalidad de correlacionar este perfil con la respuesta de las pacientes al tratamiento quimioterapéutico estándar. Además, es de mi interés estudiar las alteraciones genómicas que ocurren durante el desarrollo del tumor, y la identificación de genes de susceptibilidad a cáncer de mama. Hemos implementado en el laboratorio diferentes metodologías para abordar estos temas, tales como Hibridación Genómica Comparativa en microarreglos de DNA, inmunohistoquímica, estudio del estado de metilación de promotores en DNA tumoral, y búsqueda de mutaciones en genes de susceptibilidad a cáncer de mama.


Titulo: Panel De Mutaciones Recurrentes En Chile En Los Genes Brca1 Y Brca2 En Pacientes Con Cancer De Mama Y/u Ovario Hereditario. Diseño De Un Sistema Comercial Para Diagnostico Genetico En Pacientes Chilenas
Año: 2013
Concurso e institución: Idea, CONICYT
Investigador principal: Carvallo De Saint Quentin Maria Del Pilar
Otros investigadores: Carvallo De Saint Quentin Maria Del Pilar, Alvarez Aguilera Carolina Soledad
Fecha inicio: 01-03-2013
Fecha termino: 01-02-2015
Duración: 23 meses


Publicaciones ISI

1
Germline Mutations In Palb2, Brca1, And Rad51C, Which Regulate Dna Recombination Repair, In Patients With Gastric Cancer
Autor(es): Sahasrabudhe R , Lott P, Bohorquez M, Toal T, Estrada A, Suarez J, Brea A, Cameselle J, Pinto C, Ramos I, Mantilla A, Prieto R, Corvalan A, Norero E, Alvarez C, Tapia T , Carvallo P
Año: 2017.152:983-+-.
Ref: Sahasrabudhe R , Lott P, Bohorquez M, Toal T, Estrada A, Suarez J, Brea A, Cameselle J, Pinto C, Ramos I, Mantilla A, Prieto R, Corvalan A, Norero E, Alvarez C, Tapia T , Carvallo P. Germline Mutations in PALB2, BRCA1, and RAD51C, Which Regulate DNA Recombination Repair, in Patients With Gastric Cancer. Gastroenterology. 2017;152(5):983-+-.

2
Different Array Cgh Profiles Within Hereditary Breast Cancer Tumors Associated To Brca1 Expression And Overall Survival
Autor(es): Alvarez C
Año: 2016.1:219-228.
Ref: Alvarez C. Different Array CGH profiles within hereditary breast cancer tumors associated to BRCA1 expression and overall survival. Bmc Cancer. 2016;1(16):219-228.

3
Brca1 And Bard1 Colocalize Mainly In The Cytoplasm Of Breast Cancer Tumors, And Their Isoforms Show Differential Expression
Autor(es): Wiener D, Gajardo-Meneses P, Ortega-Hernandez V, Herrera-Cares C, Diaz S, Fernandez W, Cornejo V, Gamboa J, Tapia T, Alvarez C, Carvallo P
Año: 2015.3:669-678.10.1007/s10549-015-3575-0
Ref: Wiener D, Gajardo-Meneses P, Ortega-Hernández V, Herrera-Cares C, Diaz S, Fernández W, Cornejo V, Gamboa J, Tapia T, Alvarez C, Carvallo P. BRCA1 and BARD1 colocalize mainly in the cytoplasm of breast cancer tumors, and their isoforms show differential expression. Breast Cancer Research And Treatment. 2015;3(153):669-678.

4
Silencing Of Tumor Suppressor Genes Rassf1A, Slit2, And Wif1 By Promoter Hypermethylation In Hereditary Breast Cancer
Autor(es): Alvarez C, Tapia T, Cornejo V, Fernandez W, Munoz A, Camus M, Alvarez M, Devoto L, Carvallo P
Año: 2013.52:475-487.
Ref: Alvarez C, Tapia T, Cornejo V, Fernandez W, Munoz A, Camus M, Alvarez M, Devoto L, Carvallo P. Silencing of tumor suppressor genes RASSF1A, SLIT2, and WIF1 by promoter hypermethylation in hereditary breast cancer. Molecular Carcinogenesis. 2013;52(6):475-487.

5
Atm Allelic Variants Associated To Hereditary Breast Cancer In 94 Chilean Women: Susceptibility Or Ethnic Influences?
Autor(es): Tapia T, Sanchez A, Vallejos M, Alvarez C, Moraga M, Smalley S, Camus M, Alvarez M, Carvallo P
Año: 2008.107:281-288.
Ref: Tapia T, Sánchez A, Vallejos M, Álvarez C, Moraga M, Smalley S, Camus M, Álvarez M, Carvallo P. ATM allelic variants associated to hereditary breast cancer in 94 Chilean women: susceptibility or ethnic influences?. Breast Cancer Research And Treatment. 2008;107(2):281-288.

6
Incidence Of Brca1 And Brca2 Mutations In 54 Chilean Families With Breast/ovarian Cancer, Genotype-Phenotype Correlations
Autor(es): Gallardo M, Silva A, Rubio L, Alvarez C, Torrealba C, Salinas M, Tapia T, Faundez P, Palma L, Riccio Me, Paredes H, Rodriguez M, Cruz A, Rousseau C, King Mc, Camus M, Alvarez M, Carvallo P
Año: 2006.95:81-87.
Ref: Gallardo M, Silva A, Rubio L, Álvarez C, Torrealba C, Salinas M, Tapia T, Faundez P, Palma L, Riccio ME, Paredes H, Rodriguez M, Cruz A, Rousseau C, King MC, Camus M, Alvarez M, Carvallo P. Incidence of BRCA1 and BRCA2 mutations in 54 Chilean families with breast/ovarian cancer, genotype-phenotype correlations. Breast Cancer Research And Treatment. 2006;95(1):81-87.

7
Análisis De Haplotipo En Portadores De La Mutación 6857Delaa En El Gen Brca2 En 4 Familias Con Cáncer De Mama U Ovario Hereditario
Autor(es): Campos B, Diez O, Alvarez C, Palma L, Domenech M, Balmana J, Sanz J, Ramirez A, Alonso C, Carvallo P, Baiget M
Año: 2004.123:543-545.
Ref: Campos B, Díez O, Álvarez C, Palma L, Domènech M, Balmaña J, Sanz J, Ramírez A, Alonso C, Carvallo P, Baiget M. Análisis de haplotipo en portadores de la mutación 6857delAA en el gen BRCA2 en 4 familias con cáncer de mama u ovario hereditario. Medicina Clinica. 2004;123(14):543-545.


Sección Patentes

  • ¿método De Detección De Mutaciones Específicas De Los Genes Brca1 Brca2 En Cáncer De Mama Para La Población Chilena¿