UC
GENÉTICA MOLECULAR Y MICROBIOLOGÍA

SCHÜLLER ,ANDREAS PETER

Andreas Peter SchÜller Andreas Peter Schüller

Laboratorio:
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Profesor Asistente

Laboratorio de Diseño Molecular

GENÉTICA MOLECULAR Y MICROBIOLOGÍA,
Facultad de Ciencias Biológicas,
Pontificia Universidad Católica de Chile, Alameda 340, Santiago, Chile.

Antecedentes Académicos


Postdoctorado:

Pontificia Universidad Católica de Chile, Facultad de Ciencias Biológicas (2014).
Postdoctorado, Pontificia Universidad Católica de Chile, Facultad de Ciencias Biológicas (2012).
Postdoctorado, National University of Singapore, Duke-NUS Medical Graduate School (2010).
Doctorado en Química, Goethe-Universität Frankfurt (2008).
Bioquímica, Goethe-Universität Frankfurt (2004).

Especialización:

Bioinformática, quimioinformática, diseño racional de fármacos, interacciones proteína-ligandos.


La interacción específica de moléculas pequeñas con macromoléculas es fundamental para todos los procesos biológicos, desde la regulación de genes hasta la lucha contra las enfermedades. Nuestra principal motivación en el Laboratorio de Diseño Molecular es descifrar el código molecular de la interacción proteína-ligando a nivel atómico. Nuestro trabajo se sitúa en las áreas de bioinformática y quimioinformática, donde desarrollamos nuevos métodos computacionales para la predicción de eventos de unión molecular. Nuestra línea de investigación principal se centra en el área de la quimiogenómica computacional, que es un campo de investigación interdisciplinario que tiene como objetivo la predicción de las interacciones ligando-proteína a nivel de genoma utilizando enfoques in silico. La identificación del perfil de dianas de un compuesto es importante para el descubrimiento de fármacos con el fin de marcar los blancos no deseados, encontrar nuevos blancos de fármacos conocidos (reposicionamiento / reutilización de fármacos) y lograr la desorfandad de ligandos sin dianas conocidos y receptores sin ligandos conocidos. La identificación de blancos es también un paso requerido en la biología química para el seguimiento de los compuestos resultantes del cribado fenotípico. Nuestros enfoques se basan tanto en la explotación de información disponible en grandes bases de datos, como métodos de comparación de estructura tri-dimensional de proteínas. En otros proyectos de investigación colaborativa trabajamos en el diseño de fármacos asistido por computadora de antitrombóticos de doble efecto contra el factor de coagulación Xa y la agregación plaquetaria, en el análisis y la predicción de interacciones proteína-ADN, y en la optimización de la producción enzimática de nutracéuticos mediante la ingeniería racional de proteínas.

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