Durante mi formación disciplinar investigué las causas genéticas del cáncer de mama en pacientes chilenas; también, diferentes alteraciones durante el desarrollo de los tumores de cáncer de mama, para estudiar su relación con diferentes parámetros clínicos. Utilicé diversas aproximaciones de biología y genética molecular, tales como el estudio de mutaciones en genes de alto riesgo a cáncer de mama, BRCA1 y BRCA2. He participado en la generación de dos patentes relacionadas con el diagnóstico de mutaciones fundadoras en pacientes con cáncer de mama, lo cual permite avances significativos en la prevención de esta enfermedad.
Actualmente, me dedico a la innovación docente, particularmente en la implementación de metodologías de aprendizaje universal e inclusivo. También he trabajado en adecuaciones para estudiantes en situación de discapacidad y en generar instancias de nivelación académica para aquellos que ingresan por vías de equidad. Mi objetivo es proporcionar una educación accesible y de calidad para todos los estudiantes, fomentando un entorno inclusivo y equitativo en el ámbito académico.
Gallardo, M., Silva, A., Rubio, L., Alvarez, C., Torrealba, C., Salinas, M., Tapia, T., & Carrasco, V. (2006). Incidence of BRCA1 and BRCA2 mutations in 54 Chilean families with breast/ovarian cancer, genotype–phenotype correlations. Breast Cancer Research and Treatment, 95, 81-87.
Alvarez, C., Tapia, T., Cornejo, V., Fernandez, W., Muñoz, A., Camus, M., & Waugh, M. (2013). Silencing of tumor suppressor genes RASSF1A, SLIT2, and WIF1 by promoter hypermethylation in hereditary breast cancer. Molecular Carcinogenesis, 52(6), 475-487.
Alvarez, C., Tapia, T., Perez-Moreno, E., Gajardo-Meneses, P., Ruiz, C., Rios, M., Missarelli, C., Silva, M., Cruz, A., Matamala, L., Carvajal-Carmona, L., Camus, M., Carvallo, P., et al. (2017). BRCA1 and BRCA2 founder mutations account for 78% of germline carriers among hereditary breast cancer families in Chile. Oncotarget, 8, 74233-74243.
Sahasrabudhe, R., Lott, P., Bohorquez, M., Toal, T., Estrada, A. P., Suarez, J. J., Brea-Fernández, A., Cameselle-Teijeiro, J., Pinto, C., Ramos, I., Mantilla, A., Prieto, R., Corvalan, A., Norero, E., Alvarez, C., Tapia, T., Carvallo, P., Gonzalez, L. M., Cock-Rada, A., Solano, A., Neffa, F., Della Valle, A., Yau, C., Soares, G., Borowsky, A., Hu, N., He, L.-J., Han, X.-Y., Latin American Gastric Cancer Genetics Collaborative Group, Taylor, P. R., Goldstein, A. M., Torres, J., Echeverry, M., Ruiz-Ponte, C., Teixeira, M. R., & Carvajal-Carmona, L. G. (2017). Germline mutations in PALB2, BRCA1, and RAD51C, which regulate DNA recombination repair, in patients with gastric cancer. Gastroenterology, 152(5), 983-986.e6. https://doi.org/10.1053/j.gastro.2017.01.011
