El objetivo principal
de mi investigación es el estudio del “cross-talk” entre proteínas de membrana,
desde el nivel de molécula única hasta estudios clínicos en pacientes. Este
proceso comienza generalmente con la unión ligando-receptor, sigue con interacciones
proteína-proteína y luego genera respuestas fisiológicas más complejas y
difíciles de predecir.
Utilizo técnicas experimentales y bioinformáticas avanzadas como la microscopía de fuerza atómica, proteómica, lipidómica, redes de simulación bioquímica y machine learning para analizar estas interacciones en detalle. Mis modelos de investigación recientes se centran, por un lado, en cómo los receptores 5-HT3A y P2X4 interactúan entre sí y cómo afectan la función celular con relevancia en el control de dolor crónico y emesis, y por otro lado, en cómo es el mecanismo bioquímico del tratamiento multidrogas (o polifarmacia) que afecta respuestas clínicas en pacientes crónicos y aquellos hospitalizados en unidades de cuidados intensivos.
Barrera, N. P., Di Bartolo, N., Booth, P. J., & Robinson, C. V. (2008). Micelles protect membrane complexes from solution to vacuum. Science, 321(5886), 243-246.
Zhou, M., Morgner, N., Barrera, N. P., Politis, A., Isaacson, S. C., Matak-Vinković, D., … & Robinson, C. V. (2011). Mass spectrometry of intact V-type ATPases reveals bound lipids and the effects of nucleotide binding. Science, 334(6054), 380-385.
Barrera, N. P., Ormond, S. J., Henderson, R. M., & Murrell-Lagnado, R. D. (2005). Atomic force microscopy imaging demonstrates that P2X2 receptors are trimers but that P2X6 receptor subunits do not oligomerize. Journal of Biological Chemistry, 280(11), 10759-10765.
Lozano B, Santibáñez J, Severino N, Saldias C, Vera M, Retamal J, Torres S, Barrera NP. How far are we from predicting multi-drug interactions during treatment for COVID-19 infection? Br J Pharmacol. 2022 Jul;179(14):3831-3838. doi: 10.1111/bph.15819.